- 药师咨询常见问题解答:面向患者,答疑解惑(第三版)
- 张石革
- 5828字
- 2020-08-27 00:44:25
第一节 血液检查
血液是在中枢神经的调节下由心脏流经全身各器官的红色黏稠液体,血液在血管内流动而形成血流,具有输送营养、氧气、抗体、激素和排泄废物及调节水分、体温、渗透压、酸碱度等功能。一般成人血液占体重的8%~9%,总量为5000~6000ml,血液的pH为7.35~7.45,比重为1.050~1.060。血液中的成分可分为血浆(无形成分)和细胞(有形成分)两大部分。血浆为去细胞后的液体部分,占血液总量的55%~60%,除去91%~92%的水分外,包括有蛋白质、葡萄糖、无机盐、酶、激素等;而血细胞在正常情况下主要包括有红细胞、白细胞、粒细胞、淋巴细胞、血小板等。血液检查内容包括红细胞、白细胞、血红蛋白及血小板等参数的检查,主要参考数值见表2-1。
表2-1 血常规检查参考值(下列有专题咨询的指标除外)
续表
0100 何谓白细胞计数?其有何临床意义?
白细胞(WBC)是无色有核细胞,正常外周血液中常见有中性、嗜酸性、嗜碱性、淋巴和单核细胞。各种白细胞的功能不同,主要通过吞噬和免疫功能防御感染,消灭病原体,消除过敏原和参加免疫反应、产生抗体,从而保证人体健康。白细胞计数是计算在一定的范围内的白细胞数量,并计算出每升血液中的白细胞数,检测观察其动态变化以帮助分析病因。白细胞计数明显增减的原因可由多种疾病所引起。
WBC参考范围:成人末梢血(4.0~10.0)×109/L(4000~10000/ml)、成人静脉血(3.5~10.0)×109/L(3500~10000/ml)、新生儿(15.0~20.0)×109/L(15000~20000/ml)、6个月至2岁儿童(5.0~12.0)× 109/L(5000~12000/ml)。白细胞数量变化的临床意义如下。
(1)白细胞计数减少
① 疾病。主要见于流行性感冒、麻疹、布氏杆菌病、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白血病及结体缔组织病、系统性红斑狼疮、或肝硬化、脾功能亢进等。
② 用药。应用磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素、抗甲状腺制剂、抗肿瘤药等。
③ 特殊感染。如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒沙门菌感染)、结核分支杆菌感染、病毒感染(风疹、肝炎)、寄生虫感染(疟疾)。
④ 其他。应用放射线、化学品(苯及衍生物)等的影响。
(2)白细胞计数增多
① 生理性。主要见于月经前、妊娠、分娩、哺乳期妇女、剧烈运动、兴奋激动、饮酒、餐后,一般下午比上午偏高,但一般不超过15.0×109/L。新生儿及婴儿明显高于成人。
② 病理性。主要见于各种感染(尤其是金黄色葡葡球菌、肺炎链球菌感染、螺旋体、寄生虫感染)、出血、溶血后、严重组织损伤(大手术、机械性损伤、严重烧伤、心肌梗死等);慢性白血病、恶性肿瘤,尤其是慢性白血病,其白细胞计数可达100×109/L。
③ 急性中毒。化学药物如有机磷农药、催眠药中毒等;代谢性中毒如尿毒症、糖尿病酮症酸中毒等。
影响白细胞计数的因素较多,其总数高于或低于正常值均为异常现象,其高低与病情严重程度有关,必要时结合白细胞分类计数和白细胞形态等指标综合判断。
0101 何谓白细胞分类计数?
白细胞是一个“大家族”,正常血液中白细胞以细胞浆内有无颗粒而分为无粒和有粒两大类,前者包括单核细胞、淋巴细胞;而粒细胞根据颗粒的嗜好性分为嗜中、嗜酸、嗜碱性3种。每类细胞的形态、功能、性质各异。白细胞分类计数(DC)参考范围:中性粒细胞0.50~0.70 (50%~70%)、嗜酸性粒细胞0.01~0.05(1%~5%)、嗜碱性粒细胞0~0.01(0%~1%)、淋巴细胞0.20~0.40(20%~40%)、单核细胞0.03~0.08(3%~8%)。
0102 中性粒细胞计数有哪些临床意义?
中性粒细胞为血液中的主要吞噬细胞,在白细胞中总数的比例最高,在急性感染中起重要作用,具有吞噬和杀灭病毒、疟原虫、隐球菌、结核分支杆菌等的作用。其在血液中停留的时间并不长,主要是进入组织中起吞噬作用。血清中的免疫球蛋白和补体系统对细菌表面起调节作用,粒细胞胞浆颗粒的溶酶体中有许多酶(蛋白水解酶)和杀菌物质,可对吞噬体进行消化、分解、杀菌作用。中性粒细胞计数的临床意义如下。
(1)中性粒细胞增多
① 急性感染或化脓性感染。包括局部感染(脓肿、疖肿、扁桃体炎、阑尾炎、中耳炎等);全身感染(肺炎、丹毒、败血症、猩红热、白喉、急性风湿热)。
② 中毒。尿毒症、糖尿病酮症中毒、代谢性酸中毒如尿毒症、早期汞中毒、铅中毒或安眠药、有机磷中毒。
③ 出血和其他疾病。急性溶血、出血、手术后、恶性肿瘤、粒细胞白血病、严重组织损伤、大面积烧伤、机械性损伤、肝脾破裂、异位妊娠破裂、心肌梗死和血管栓塞。
(2)中性粒细胞减少
① 疾病。伤寒、副伤寒、疟疾、布氏杆菌病,某些病毒感染如乙肝、麻疹、流感、血液病、过敏性休克、再生障碍性贫血、高度恶病质、粒细胞减少症或缺乏症、脾功能亢进、自身免疫性疾病。
② 中毒。重金属或有机物中毒,如晚期砷或铅、汞、锑、苯中毒等,放射线损伤。
③ 用药。应用抗肿瘤药、抗癫痫药、抗真菌药、抗病毒病等均有可能引起中性粒细胞减少。
0103 嗜酸性粒细胞计数有哪些临床意义?
嗜酸性粒细胞具有变形运动和吞噬功能,可吞噬抗原抗体复合物或细菌。其在抗原抗体反应的部位对嗜酸性粒细胞具有很强的趋化性,尤其是对速发型过敏反应和蠕虫感染的免疫反应。嗜酸性粒细胞可释放组胺酶,抑制嗜酸性粒细胞及肥大细胞中活性物质的合成与释放,或灭活上述物质。其临床意义如下。
(1)嗜酸性粒细胞增多
① 过敏性疾病。支气管炎、支气管哮喘、荨麻疹、药物性皮疹、血管神经性水肿、食物过敏、热带嗜酸性粒细胞增多症、血清病、过敏性肺炎。
② 皮肤病与寄生虫病。银屑病、湿疹、天疱疮、疱疹样皮炎、真菌性皮肤病、肺吸虫病、钩虫病、包囊虫病、血吸虫病、丝虫病、绦虫病。③ 血液病。慢性粒细胞性白血病、嗜酸粒细胞性白血病、脾切除后。④ 用药。应用罗沙替丁乙酸酯、咪达普利、氨苯砜、乙胺嘧啶、青霉素或头孢拉定、头孢氨苄、头孢呋辛钠、头孢哌酮等抗生素。
(2)嗜酸性粒细胞减少
① 疾病或创伤。见于伤寒、副伤寒、大手术后、严重烧伤等。
② 用药。长期应用肾上腺糖皮质激素或促肾上腺皮质激素、坎地沙坦西酯、甲基多巴等。
0104 嗜碱性粒细胞计数有哪些临床意义?
嗜碱性粒细胞无吞噬功能,颗粒中有许多生物活性物质,其中主要为肝素、组胺、慢反应物质、血小板激活因子等,在免疫反应中与IgG具有较强的结合力,结合了IgG的嗜碱性粒细胞再次接触相应过敏原时,发生抗原抗体反应,细胞发生脱颗粒现象。继而引起毛细血管扩张、通透性增加,平滑肌收缩,腺体分泌增加等变态反应。其临床意义如下。
(1)嗜碱性粒细胞增多
① 疾病。慢性粒细胞白血病,常伴嗜碱性粒细胞增多,可达10%以上;或淋巴网细胞瘤、红细胞增多症、骨髓纤维化或转移癌。
② 创伤及中毒。脾切除后及罕见嗜酸性粒细胞白血病,此外,铅中毒、铋中毒、注射疫苗后也可见增多。
(2)嗜碱性粒细胞减少
① 疾病。速发性过敏反应如荨麻疹、过敏性休克等。
② 用药。见于促肾上腺皮质激素、氢化可的松、醋酸泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松、地塞米松、曲安西龙等应用过量及应激反应
0105 淋巴细胞计数有哪些临床意义?
淋巴细胞在免疫过程中具有重要作用,B淋巴细胞在抗原刺激下转化为浆细胞,分泌特异性抗体,参与体液免疫。T淋巴细胞接受抗原刺激被致敏后,在抗原的作用下分化,增殖成具有各种功能的致敏T淋巴细胞,直接杀伤抗原物质和带有抗原的靶细胞。同时合成多种免疫活性物质,在巨嗜细胞的协同下,参与细胞免疫。其临床意义如下。
(1)淋巴细胞绝对增多
① 传染病。百日咳、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、传染性肝炎、结核恢复期,许多传染病的恢复期或肾移植术后发生排斥反应时。
② 血液病。急、慢性淋巴细胞白血病,白血病性淋巴肉瘤等,可引起淋巴细胞计数绝对性增多;再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症也可引起淋巴细胞百分率相对性增多。
(2)淋巴细胞减少
多见于传染病的急性期、放射病、细胞免疫缺陷病、长期应用肾上腺皮质激素后或接触放射线等,此外,各种中性粒细胞增加多症时,淋巴细胞相对减少。
0106 单核细胞计数有哪些临床意义?
单核细胞具有活跃的变形运动和强大的吞噬功能,其进入组织后转化为巨噬细胞。能吞噬一般细菌、组织碎片、衰老的红细胞、细胞内细菌(结核分支杆菌)外,尚可通过吞噬抗原,传递免疫信息,活化T淋巴细胞、B淋巴细胞,在特异性免疫中起重要的作用。单核细胞增多的临床意义如下。
(1)传染病或寄生虫病 结核、伤寒、亚急性细菌性心内膜炎、许多急性传染病的恢复期、疟疾、黑热病。
(2)血液病 单核细胞白血病、粒细胞缺乏症恢复期。
0107 红细胞计数有哪些临床意义?
红细胞(RBC)是血液中数量最多的有形成分,主要成分为血红蛋白、水,少量为蛋白质、磷脂、无机盐和酶。RBC作为呼吸载体,通过血红蛋白运输氧气和二氧化碳,以及维持酸碱平衡和免疫黏附作用;其免疫黏附作用可增强吞噬性白细胞对微生物的吞噬作用,消除抗原抗体补体复合物的作用,防止复合物在容感区域形成可能有害的沉淀物。红细胞在骨髓内生成,由于红细胞系组细胞在红细胞生成素的作用下,分化发育而来,释放入血的RBC寿命为120日左右,衰老的RBC被单核吞噬系统消除,血红蛋白分解为铁、珠蛋白、胆色素。红细胞计数的参考范围:男性(4.0~5.5)×1012/L(400万~550万/ml)、女性(3.5~5.0)× 1012/L(350万~500万/ml)、新生儿(6.0~7.0)×1012/L(600万~700万/ml)、儿童(3.9~5.3)×1012/L(390万~530万/ml)。
(1)红细胞增多
① 相对性增多。见于连续性呕吐、反复腹泻、排汗过多、休克、多汗、大面积烧伤,由于大量失水,血浆量减少,血液浓缩,使血液的各种成分浓度相应增多,仅为一种暂时的现象。
② 绝对性增多。a.生理性增多,如机体缺氧和高原生活、胎儿、新生儿、剧烈运动或体力劳动、骨髓释放红细胞速度加快等;b.病理代偿性和继发性增多,常继发于慢性肺心病、肺气肿、高山病和某些肿瘤(肾癌、肾上腺肿瘤)等患者;c.真性红细胞增多:为原因不明的慢性骨髓功能亢进,红细胞计数可达(7~12)×1012/L。
(2)红细胞减少
① 缺乏造血物质。由营养不良或吸收不良而引起,如慢性胃肠道疾病、酗酒、偏食等,引起铁、叶酸、维生素等造血物质不足,或蛋白质、铜、维生素C不足均可致贫血。
② 骨髓造血功能低下。原发性或由药物、放射线等多种理化因素所致的再生障碍性贫血、白血病、癌症骨转移等,可抑制正常造血功能。
③ 红细胞破坏增加或丢失过多。如先天失血或后天获得性溶血性贫血、急慢性失血性贫血、出血。
④ 继发性贫血。如各种疾病如炎症、结缔组织病、内分泌病。
0108 血红蛋白计数有哪些临床意义?
血红蛋白(Hb)常称为“血色素”,是组成红细胞的主要成分,承担着机体向器官组织运输氧气和二氧化碳的功能。其增减的临床意义基本上与红细胞增减的意义相同,但血红蛋白功能更好地反映贫血的程度,而某些贫血,由于单个红细胞血红蛋白的含量不同,血红蛋白减少与红细胞减少的程度不成平行关系。
Hb参考范围:男性120~160g/L(12~16g/dl)、女性110~150g/L (11~15g/dl)、新生儿170~200g/L(17~20g/dl)。测定Hb量减少是诊断贫血的重要指标,但不能确定贫血的类型,需结合其他检测指标综合分析。
(1)血红蛋白量增多
① 疾病。慢性肺源性心脏病、某些紫绀型先天性心脏病、真性红细胞增多症(可高达240g/L)、高原病和大细胞高色素性贫血。
② 创伤。大量失水、严重烧伤。
③ 用药。应用对氨基水杨酸钠、伯氨喹、维生素K、硝酸甘油。
(2)血红蛋白量减少
① 疾病。Hb量减少的程度比红细胞严重,见于缺铁性贫血,是由于慢性和反复性出血所引起,如胃溃疡病、胃肠肿瘤、妇女月经过多、痔疮出血等;红细胞减少的程度比Hb量严重,见于大细胞高色素性贫血,如缺乏维生素B12、叶酸的营养不良性贫血及慢性肝病所致贫血。
② 出血。Hb量减少的程度与红细胞相同,见于大出血、再生障碍性贫血、类风湿性关节炎及急、慢性肾炎所致的出血。
③ 用药。应用抗生素、抗疟疾药、非甾体抗炎药等均可使Hb减少。
0109 血小板计数有哪些临床意义?
血小板(PLT)由骨髓中成熟细胞细胞巨核细胞胞浆脱落下来,寿命有7~14日。PLT主要作用有:① 对毛细血管的营养和支持作用;② 通过黏附、聚集与释放反应,在伤口处形成白色血栓而止血;③ 产生多种血小板因子,参与血液凝固,形成血栓而进一步止血;④ 释放血小板收缩蛋白使纤维蛋白网发生退缩,促进血液凝固。血小板在一日内的不同时间可相差6%~10%。PLT计数参考范围:(100~300)×109/L(10万~30万/ml)。
(1)血小板减少
① 疾病。弥散性血管内出血、阵发性睡眠血红蛋白尿症、某些感染(伤寒、黑热病、麻疹、出血热多尿期前、传染性单核细胞增多症、粟粒性结核和败血症)、出血性疾病如血友病、坏血病、阻塞性黄疸、过敏性紫癜。
② 血小板生成减少。骨髓造血功能障碍、再生障碍性贫血、各种急性白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、巨大血管瘤、全身性红斑狼疮、恶性贫血、巨幼细胞性贫血。
③ 血小板破坏过多。特发性血小板减少性紫癜、肝硬化、脾功能亢进、体外循环等。
④ 血小板分布异常。脾肿大、各种原因引起的血液稀释。
⑤ 用药。应用抗生素、抗血小板药、抗肿瘤药、细胞毒性药可引起血小板减少。
(2)血小板增多
① 疾病。见于原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、类白血病反应、霍奇金病、恶性肿瘤早期、溃疡性结肠炎等。
② 创伤。急性失血性贫血、出血、骨折、手术后、脾切除术后。
0110 红细胞沉降率检查有哪些临床意义?
红细胞沉降率(ESR)也称血沉,是红细胞指在一定的条件下于单位条件于单位时间内的沉降距离。红细胞的密度大于血浆密度,在地心吸引力的作用下产生自然向下的沉力。一般说来,除外一些生理性因素外,凡体内有感染或坏死组织的情况,血沉就可加快,提示有病变的存在。ESR参考范围[魏氏(Westergren)法]:男0~15mm/h、女0~20mm/h。生理性增快见于女性月经期、妊娠3个月以上(至分娩后3周内)略增快。
(1)病理性增快
① 炎症。风湿病(变态反应性结缔组织炎症)、结核病、急性细菌性感染所致的炎症、贫血等疾病。急性炎症由于急性期反应物质的迅速增多,于感染后2~3日可出现血沉增快。
② 组织损伤及坏死。如心肌梗死等。较大的手术或创伤可导致血沉加速,多于2~3周恢复正常,心肌梗死时血沉于发病后1周可见血沉增快,并持续2~3周,而心绞痛时血沉多正常。
③ 恶性肿瘤。迅速增长的恶性肿瘤血沉增多增快;而良性肿瘤血沉多正常。恶性肿瘤切除或治疗彻底后血沉可趋于正常,复发或转移时又见增快。
④ 各种原因造成的高球蛋白血症。如多发性骨髓瘤、慢性肾炎、肝硬化、系统性红斑狼疮、慢性肾炎、巨球蛋白血症、亚急性细菌性心内膜炎等。
⑤ 高胆固醇血症。继发于动脉粥样硬化、糖尿病、肾病综合征等之后。
(2)病理性减慢 主要见于红细胞数量明显增多及纤维蛋白原含量明显减低时,如相对性及真性红细胞增多症及弥散性血管内出血(DIC)晚期。