- 傅献彩《物理化学》(第5版)笔记和课后习题(含考研真题)详解
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- 4323字
- 2021-04-15 12:39:33
4.2 课后习题详解
1.在298 K时,有0.10 kg质量分数为0.0947的硫酸H2SO4水溶液,试分别用(1)质量摩尔浓度mB;(2)物质的量浓度cB和(3)摩尔分数xB来表示硫酸的含量。已知在该条件下,硫酸溶液的密度为1.0603×103 kg·m-3,纯水的密度为997.1k g·m-3。
解:(1)质量摩尔浓度
(2)物质的量浓度
(3)摩尔分数
2.在298 K和大气压力下,含甲醇(B)的摩尔分数xB为0.458的水溶液的密度为0.8946 kg·dm-3,甲醇的偏摩尔体积VCH3OH=39.80 cm3·mol-1,试求该水溶液中水的偏摩尔体积。
解:由可得
所以
3.在288 K和大气压力下,某酒窖中存有酒10.0 m3,其中含乙醇的质量分数为0.96。今欲加水调制含乙醇的质量分数为0.56的酒,试计算
(1)应加入水的体积;
(2)加水后,能得到含乙醇的质量分数为0.56的酒的体积。
已知该条件下,纯水的密度为999.1 kg·m-3,水和乙醇的偏摩尔体积为
解:设加入水的物质的量为
(1)根据题意,未加水时
即
解出:
;
则欲得到质量分数为0.56的酒,应加入水的质量为
从而加入的水的量为
则加入水的体积为
(2)加水后,能得到含乙醇的质量分数为0.56的酒的体积为
4.在298 K和大气压力下,甲醇(B)的摩尔分数xB为0.30的水溶液中,水(A)和甲醇(B)的偏摩尔体积分别为:V(H2O)=17.765cm3·mol-1,V(CH3OH)=38.632cm3·mol-1。已知在该条件下,甲醇和水的摩尔体积分别为:Vm(CH3OH)=40.722cm3·mol-1,Vm(H2O)=18.068cm3·mol-1。现在需要配制上述水溶液1000cm3,试求
(1)需要纯水和纯甲醇的体积;
(2)混合前后体积的变化值。
解:(1)
解得:
。
(2)混合前:
5.在298 K和大气压力下,溶质NaCl(s)(B)溶于1.0 kg H2O(l)(A)中,所得溶液的体积V与溶入NaCl(s)(B)的物质的量nB之间的关系式为:
试求:(1)H2O(l)和NaCl的偏摩尔体积与溶入NaCl(s)的物质的量nB之间的关系;
(2)nB=0.5 mol时,H2O(l)和NaCl的偏摩尔体积;
(3)在无限稀释时,H2O(l)和NaCl的偏摩尔体积。
解:(1)
(2)时
(3)nB→0时,(无限稀)
6.在293 K时,氨的水溶液A中NH3与H2O的量之比为1:8.5,溶液A上方NH3的分压为10.64 kPa;氨的水溶液B中NH3与H2O的量之比为1:21,溶液B上方NH3的分压为3.597 kPa。试求在相同温度下
(1)从大量的溶液A中转移1 mol NH3(g)到大量的溶液B中的ΔG;
(2)将处于标准压力下的1 mol NH3(g)溶于大量的溶液B中的ΔG。
解:(1)
(2)
7.300 K时,纯A与纯B可形成理想的混合物,试计算如下两种情况的Gibbs自由能的变化值。
(1)从大量的等物质量的纯A与纯B形成的理想混合物中,分出1 mol纯A的ΔG;
(2)从纯A与纯B各为2 mol所形成的理想混合物中,分出1 mol纯A的ΔG。
解:(1)
(2)同理:
8.在413 K时,纯C6H5Cl(l)和纯C6 H5Br(l)的蒸气压分别为125.24 kPa和66.10 kPa。假定两种液体形成某理想液态混合物,在101.33 kPa和413 K时沸腾,试求
(1)沸腾时理想液态混合物的组成;
(2)沸腾时液面上蒸气的组成。
解:(1)设C6H5Cl的摩尔分数为xB
即
则C6H5Br的摩尔分数为
(2)C6H5Cl的分压
C6H5Br的分压
9.液体A与液体B能形成理想液态混合物,在343 K时,1 mol纯A与2 mol纯B形成的理想液态混合物的总蒸气压为50.66 kPa。若在液态混合物中再加入3 mol纯A,则液态混合物的总蒸气压为70.93 kPa。试求
(1)纯A与纯B的饱和蒸气压;
(2)对第一种理想液态混合物,在对应的气相中A与B各自的摩尔分数。
解:(1)理想液态混合物,根据拉乌尔定律
加入后
即
解得:
(2)对第一种理想液态混合物
10.在293 K时,纯C6H6(l)和纯C6H5CH3(l)的蒸气压分别为9.96 kPa和2.97 kPa,今以等质量的苯和甲苯混合形成理想液态混合物,试求
(1)与液态混合物对应的气相中,苯和甲苯的分压;
(2)液面上蒸气的总压力。
解:(1)设苯与甲苯的质量均为1,则
(2)
11.在298 K时,纯苯的气、液相标准摩尔生成焓分别为:(C6H6,g)=82.93kJ·mol-1和(C6H6,l)=49.0kJ·mol-1,纯苯在101.33 kPa压力下的沸点是353K。若在298 K时,甲烷溶在苯中达平衡后,溶液中含甲烷的摩尔分数为xCH4=0.0043时,其对应的气相中甲烷的分压为pCH4=245.0 kPa。试求:在298 K时,
(1)当含甲烷的摩尔分数xCH4=0.01时,甲烷苯溶液的总蒸气压;
(2)与上述溶液对应的气相组成。
解:(1)
根据克拉贝龙方程式,有
解得
。
p1为纯苯在298K时的饱和蒸气压。
当甲烷的摩尔分数为时,气相分压为,则时
苯的分压
故甲烷苯溶液的总蒸气压为
(2)气相组成
12.293 K时,HCl(g)溶于C6H6(l)中,形成理想的稀溶液。当达到气-液平衡时,液相中HCl的摩尔分数为0.0385,气相中C6H6(g)的摩尔分数为0.095。已知293 K时,C6H6(l)的饱和蒸气压为10.01 kPa。试求
(1)气-液平衡时,气相的总压;
(2)293 K时,HCl(g)在苯溶液中的Henry系数。
解:(1)液相中,HCl的摩尔分数xB。气相中苯的摩尔分数为,293K时,
(2)
13.在333 K时,纯的苯胺和水的饱和蒸气压分别为0.76 kPa和19.9 kPa,在该温度下,苯胺和水部分互溶,分成两层。在两个液相中,苯胺的摩尔分数分别为0.732和0.088。假设每个液相中溶剂遵守Rault定律,溶质遵守Henry定律,试求
(1)在两液相中,分别作为溶质的水和苯胺的Henry系数;
(2)求出水层中,每个组分的相对活度系数。
解:(1)水为溶剂相中,气相水的分压为
苯胺为溶剂相中,苯胺的分压
苯胺中水的Henry常数为
水中苯胺的Henry常数为
(2)活度系数为相对值
①以拉乌尔定律为基准时
②根据Henry定律,有
Henry 常数kx,B是一个常数,其数值取决于温度,压力及溶质与溶剂的性质。所以在水相中k水与苯胺相中的k水相同,所以
14.在室温下,液体A与液体B能形成理想液态混合物。现有一混合物的蒸气相,其中A的摩尔分数为0.4,把它放在一个带活塞的汽缸内,在室温下将汽缸缓慢压缩。已知纯液体A与B的饱和蒸气压分别为。试求
(1)当液体开始出现时,汽缸内气体的总压;
(2)当气体全部液化后,再开始气化时气体的组成。
解:(1)刚开始出现液相时气相组成
①
②
①②联立解得:
(2)全部液化再汽化时,液相组成的,
根据Raoult定律,有
气相A的分压:
B的分压:
气相组成为:
15.在298 K和大气压力下,由1 mol A与1 mol B形成理想液态混合物,试求混合过程,,,和
解:
,,
16.在293 K时,乙醚的蒸气压为58.95 kPa,今在0.1 kg乙醚中,溶入某非挥发性有机物质0.01 kg,乙醚的蒸气压降低到56.79 kPa,试求该有机物质的摩尔质量。
解:根据Roault定律得
解得:
17.设某一新合成的有机物R,其中含碳、氢和氧的质量分数分别为:。今将0.0702g该有机物溶于0.804g樟脑中,其凝固点比纯樟脑下降了15.3 K。试求该有机物的摩尔质量及其化学分子式。已知樟脑的凝固点降低常数为kf=40.0 K·mol-1·kg(由于樟脑的凝固点降低常数较大,虽然溶质的用量较少,但凝固点降低值仍较大,相对于沸点升高的实验,其准确度较高)。
解:设有机物用B表示,则根据稀溶液凝固点降低公式
即:
解得有机物的摩尔质量为
碳原子个数为
同理,H原子个数为20;O原子个数为4;其化学分子式为C12H20O4。
18.将12.2g苯甲酸溶于100g乙醇中,使乙醇的沸点升高了1.13 K。若将这些苯甲酸溶于100g苯中,则苯的沸点升高了1.36 K。计算苯甲酸在这两种溶剂中的摩尔质量。计算结果说明了什么问题。已知在乙醇中的沸点升高常数为kB=1.19 K·mol-1·kg,在苯中为kb=2.60 K·mol-1·kg。
解:根据稀溶液沸点升高公式:
在乙醇中
在苯中
由以上结果:苯甲酸在苯中的和乙醇中的MB不同,在乙醇中与122g·mol-1相近,说明在乙醇中苯甲酸是以单分子形式存在。而在苯中摩尔质量为122的2倍,故在苯中以双分子缔合形式存在。
19.可以用不同的方法计算沸点升高常数。根据下列数据,分别计算CS2(l)的沸点升高常数。
(1)3.20g的萘(C10H8)溶于50.0g的CS2(l)中,溶液的沸点较纯溶剂升高了1.17K;
(2)1.0 g的CS2(l)在沸点319.45K时的气化焓值为351.9 J·g-1;
(3)根据CS2(l)的蒸气压与温度的关系曲线,知道在大气压力101.325 kPa及其沸点319.45 K时,CS2(l)的蒸气压随温度的变化比率为3293 Pa·K-1(见后面Clapeyron方程)。
解:(1)已知萘的摩尔质量为
则
(2)稀溶液中,与温度无关
(3)根据卡拉贝龙方程,有
20.在300 K时,将葡萄糖(C6H12O6)溶于水中,得葡萄糖的质量分数为0.044的溶液。试求
(1)该溶液的渗透压;
(2)若用葡萄糖不能透过的半透膜,将溶液和纯水隔开,试问在溶液一方需要多高的水柱才能使之平衡。设这时溶液的密度为1.015×103 kg·m-3。
解:(1)设溶液质量为1 kg。
(2)因为,则需要水柱的高度为
21.(1)人类血浆的凝固点为-0.5℃(272.65 K),求在37℃(310.15 K)时血浆的渗透压。已知水的凝固点降低常数kf=1.86 K·mol-1·kg,血浆的密度近似等于水的密度,为1×103 kg·m-3;
(2)假设某人在310 K时其血浆的渗透压为729 kPa,试计算葡萄糖等渗溶液的质量摩尔浓度。
解:(1)稀溶液中有
即
血浆可视为稀溶液,溶液密度近似等于纯水的密度,则
(2)
22.在298 K时,质量摩尔浓度为mB的NaCl(B)水溶液,测得其渗透压为200 kPa。现在要从该溶液中取出1 mol纯水,试计算这过程的化学势的变化值。设这时溶液的密度近似等于纯水的密度,为1×103 kg·m-3。
解:题设过程为
由,得
因NaCl在水中完全解离,所以1 dm3的溶液中含NaCl的量应为
23.某水溶液含有非挥发性溶质,在271.65 K时凝固。试求
(1)该溶液的正常沸点;
(2)在298 K时的蒸气压,已知该温度时纯水的蒸气压为3.178 kPa;
(3)在298 K时的渗透压。假设溶液是理想的稀溶液。
解:(1)水的凝固点降低系数为,沸点升高系数为。
即
(2)
根据Roault定律,有
(3)
24.由三氯甲烷(A)和丙酮(B)组成的溶液,若液相的组成为xB=0.713,则在301.4 K时的总蒸气压为29.39 kPa,在蒸气中丙酮(B)的组成为yB=0.818。已知在该温度时,纯三氯甲烷的蒸气压为29.57 kPa。试求:在三氯甲烷和丙酮组成的溶液中,三氯甲烷的相对活度和活度系数。
解:根据Roault定律
25.在288 K时,1 mol NaOH(s)溶在4.559 mol的纯水中所成溶液的蒸气压为596.5 Pa。在该温度下,纯水的蒸气压为1705 Pa。试求
(1)溶液中水的活度;
(2)在溶液和在纯水中,水的化学势的差值。
解:(1)
(2)
26.在300 K时,液态A的蒸气压为37.33 kPa,液态B的蒸气压为22.66 kPa,当2 mol A与2 mol B混合后,液面上蒸气的总压为50.66 kPa,在蒸气中A的摩尔分数为0.60。假定蒸气为理想气体,试求
(1)溶液中A和B的活度;
(2)溶液中A和B的活度系数;
(3)混合过程的Gibbs自由能变化值
(4)如果溶液是理想的,求混合过程的Gibbs自由能变化值。
解:(1)设液相组成为xA,xB,则有xA=xB=0.5,气相组成为yA,yB。
根据拉乌尔定律
(2)
(3)
(4)
27.262.5 K时,在1.0 kg水中溶解3.30 mol的KCl(s)形成饱和溶液,在该温度下饱和溶液与冰平衡共存。若以纯水为标准态,试计算饱和溶液中水的活度和活度系数。已知水的摩尔凝固焓变为。
解:用凝固点降低公式求溶剂的活度和活度因子,有
解得
28.在293 K时,某有机酸在水和乙醚中的分配系数为0.4。今有该有机酸5 g,溶于0.10 dm3水中,试计算
(1)若每次用0.02 dm3乙醚萃取,连续萃取两次,水中还余下有机酸的量。设所用乙醚事先已被水所饱和,萃取时不会再有乙醚溶于水;
(2)若用0.04 dm3乙醚萃取一次,水中还余下有机酸的量。
解:
(1)用0.02dm3乙醇萃取两次,则
(2)同理一次萃取
29.在1.0 dm3水中含有某物质100g,在298 K时,用1.0 dm3乙醚萃取一次,可得该物质66.7 g。试求
(1)该物质在水和乙醚之间的分配系数;
(2)若用1.0 dm3乙醚分10次萃取,能萃取出该物质的质量。
解:(1)溶液中剩余WB为
则
所以
。
(2)
得到的物质的质量为
30.在293 K时,浓度为0.1mol·dm-3的NH3(g)的CHCl3(l)溶液,其上方NH3(g)的蒸气压为4.43 kPa;浓度为0.05 mol·dm-3的NH3(g)的H2O(l)溶液,其上方NH3(g)的蒸气压为0.8866 kPa。求NH3(g)在CHCl3(l)和H2O(l)两个液相间的分配系数。
解:溶质的蒸汽压服从亨利定律
根据p=kc,且设CHCl3为溶剂(1),H2O为溶剂(2),则有
因为溶液上方只有一个,故分配系数