苯醚甲环唑
（difenoconazole）

化学名称　顺，反-3-氯-4-[4-甲基-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1，3-二戊烷-2-基]苯基-4-氯苯基醚

IUPAC名　1-[2-[2-chloro-4-（4-chlorophenoxy）phenyl]-4-methyl-1，3-dioxolan-2-yl]methyl-1，2，4-triazole

ECCAS登录号　[119446-68-3]（未注明立体化学）

理化性质　纯品为白色至米黄色结晶性固体。熔点82.0～83.0℃。沸点（3.7mPa）100.8℃。蒸气压（25℃）3.3×10－5mPa。相对密度（20℃）1.40。lgKow＝4.4（25℃）。溶解度：水中15mg/L（25℃）；丙酮、二氯甲烷、甲苯、甲醇和乙酸乙酯＞500g/L，己烷3g/L，辛醇110g/L（25℃）。稳定性：在150℃下仍稳定。不水解。pKa＝1.1。

毒性　大鼠急性经口LD50 1453mg/kg，雌小鼠急性经口LD50＞1000mg/kg。兔急性经皮LD50＞2010mg/kg。不刺激兔皮肤，轻度刺激兔眼睛。对豚鼠皮肤无过敏。大鼠吸入LC50（4h）＞3285mg/m3（空气）。NOEL（2年）大鼠1.0mg/（kg·d）；（1.5年）小鼠4.7mg/（kg·d）；（1年）狗3.4mg/（kg·d）。水生生物：虹鳟LC50（96h） 1.1mg/L，蓝鳃翻车鱼为1.2mg/L。水蚤EC50（48h） 0.77mg/L。

抗菌防霉效果　苯醚甲环唑主要为甾醇脱甲基化抑制剂，抑制细胞壁甾醇的生物合成，阻止真菌的生长。其对子囊菌纲、担子菌纲以及半知菌、白粉菌科、锈菌目及某些种传病原菌有持久的治疗作用。苯醚甲环唑对工业领域一些微生物的最低抑制浓度见表2-24。

制备　以间二氯苯为原料，首先进行酰化反应，再醚化、溴化制得4-（4-氯苯氧基）-2-氯苯基-α-溴甲基酮，再与 1，2-丙二醇反应，生成相应的缩酮，然后与1，2，4-三唑钠反应，即制得苯醚甲环唑。

应用　苯醚甲环唑作为三唑类杀菌剂，可用于防治多种作物的多种真菌病害，瑞士先正达作物保护有限公司于1999年在农业上开始应用。工业领域可作涂料、木材以及高分子材料等工业领域防霉剂。

实际应用参考：

专利CN 201410854963：本发明公开了一种防虫面料及其制备方法。所述防虫面料，其原料由下述质量份的组分混纺而成：涤纶纤维50～100份，丙纶纤维50～100份；所述纤维混纺织成面料后，经过防虫整理液浸染后得到所述防虫面料。其具有优异的杀虫效果，且经过多次水洗后仍保持较高的杀虫率。所述防虫整理液包括下述质量份的组分：三氟氯氰菊酯5～20份、右旋苯醚菊酯5～20份、苯醚甲环唑5～20份、吡唑嘧菌酯5～20份、分散剂10～20份、水100～200份。