该血型于20世纪70年代初由Stroup和MacIlroy最初发现。Jr（a-）在大多数人群中比较罕见，在日本人中相对常见。Jr（a-）频率在日本不同地区的变化很大。在北欧血统人群、斯洛文尼亚的吉普赛人、墨西哥人和阿拉伯游牧民中也发现了Jr（a-）。纯合隐性基因决定Jr（a-）表型。2014年将Junior血型系统从9001高频抗原系列改到33号血型系统。

Jr（a-）（ABCG2-/-）血型由两个 ABCG2 null等位基因编码。在18个无血缘关系的Jr（a-）血型个体 ABCG2基因测序中发现，除了1个无义突变以外，有8个新的 ABCG2 null的突变体。虽然Jr（a-）血型的频率很低，但是这样的个体遇到Jr（a+）细胞经过免疫后有可能会产生抗-Jr ^a（大多是IgG类，亚类为IgG ₁，有时伴有IgG ₃）。在一系列的试验结果的基础上，研究者认为应该命名一个ABCG2基因编码的Jr血型系统。

抗-Jr ^a抗体可能由输血或妊娠刺激引起，所以抗-Jr ^a会造成溶血性输血反应以及新生儿溶血病。在无输血史的Jr（a-）妇女初次怀孕期间也可检测到抗-Jr ^a抗体，抗-Jr ^a抗体可结合补体。抗-Jr ^a抗体会引起新生儿黄疸，除光照外不需要其他治疗方法。具有抗-Jr ^a抗体较高效价的母亲，胎儿血胆红素过高会引发早产。抗-Jr ^a抗体是属于高频抗原抗体，但具有高效价低亲和力抗体的特性。中国台湾地区及日本都曾鉴定多例抗-Jr ^a抗体，因此中国台湾地区每年偶尔会有O型Jr（a）阴性冷冻红细胞库存，中国其他地区目前还没有病例报告。

AnWj在具有 In（ Lu）基因的人红细胞上表达非常弱。通常，直接检测这些Lu _null细胞是不能检测出AnWj抗原的，但是抗-AnWj抗体可以吸收到In（Lu）并放散下来。细胞上阴性或X-连锁的Lu _null细胞正常表达AnWj抗原。

AnWj血型抗原是被归类在ISBT 901（901009）的高频率抗原，频率大于99%。AnWj抗原阴性目前仅见到2例以色列妇女和1例阿拉伯家族的报告。AnWj抗原可抵抗酶与酸的处理，但经0.2M DTT处理会变弱。抗-AnWj抗体是具有临床意义的IgG类抗体，因为它可以引起严重溶血性输血反应；但它不会引起新生儿溶血症，因为AnWj抗原不表现在新生儿红细胞上。

AnWj与Lutheran以及Indian系统的抗原有所不同，其对胰岛素、糜蛋白酶、二硫键还原剂AET皆不敏感。

AnWj阴性转化为AnWj阳性的时间在婴儿中各有不同，但多在婴儿出生后3~46天由阴性转化为阳性，且在1天内快速完成转化过程，这种转化有时还是可逆的。所以在一些患者和健康成人中，可暂时性地观察到AnWj抗原阴性的同时也存在抗-AnWj抗体的现象。

抗-AnWj抗体可能是自身抗体在后天获得AnWj阴性表型的个体中表现出同种抗体的特性，或者它确实是同种抗体，与妊娠相关。抗-AnWj抗体可以吸收到In（Lu）细胞上并被放散下来。抗-AnWj抗体与严重的输血性溶血反应有关，有抗-AnWj抗体的母亲所生的孩子没有任何新生儿溶血病的迹象（新生儿的红细胞上不带有AnWj抗原）。

由于抗-AnWj抗体是具有临床意义的抗体，原则上是需要提供AnWj抗原阴性红细胞的输血，但AnWj抗原阴性表现非常罕见，所以建议采用Lu（a-b-）抗原表现的红细胞输血，因为AnWj抗原在Lu（a-b-）抗原表现很弱。

抗-AnWj抗体是属于高频抗原抗体，抗-AnWj抗体的特性是对木瓜酶/无花果酶与EGA处理后红细胞未减弱或改变反应，而0.2M DTT处理后RBCs有稍微变弱，利用脐血红细胞与成人i抗原红细胞检测，发现抗-AnWj抗体与脐血红细胞是阴性反应，和成人i抗原红细胞反应则发生凝集。（可参考本书附录四）

JMH血型系统由6个高频抗原组成，这些抗原位于Sema7A蛋白上。JMH-的分子基础是还不完全清楚，通常称为JMH其实是JMH1。因为抗原短暂抑制并可能出现抗-JMH抗体，抗-JMH抗体是通常不具临床意义。在罕见的JMH变体类型中所产生的抗体可能导致红细胞存活减少。台湾嘉义基督教医院及广州市第一人民医院有鉴定出抗-JMH抗体的报道。

国内常见的高频抗原、抗体鉴定流程可以参考本书附录四。

抗-JMH抗体是目前国内曾报道高频抗原抗体中少数对酶敏感的抗体。JMH抗原能被酶或者硫基试剂破坏，所以若是检测中发现有高频抗原抗体的特性，且酶及硫基试剂可以破坏该抗原，要高度怀疑JMH抗体存在的可能。