- 嗜铬细胞瘤、副神经节瘤及相关综合征
- 戚晓平
- 1175字
- 2020-08-29 01:53:10
嗜铬细胞瘤的典型过程及危险性
(1)嗜铬细胞瘤可过度分泌儿茶酚胺等应激激素,我们无法预测激素释放进入血流的时间间隔和剂量。这些激素释放进入血液循环后可导致心动过速、头痛、多汗以及阵发性或持续性血压升高等症状。肿瘤切除后,相应的临床症状和高血压可得到缓解。根据弗莱堡国际嗜铬细胞瘤-血管球瘤注册中心的资料,嗜铬细胞瘤主要影响年轻人和健康成年人,少数患者可能会突然危及生命。然而,现在危及生命的并发症的病例已较为罕见。大部分患者通常病史较长,出现相应的临床症状并伴有血压升高。如短期内出现频繁的心悸、多汗或潮热等现象,是心力衰竭或脑卒中的前兆。在某些情况下可突发危险,例如术前外科医生对尚未确诊的嗜铬细胞瘤患者进行肿瘤触诊时,将导致儿茶酚胺大量释放。
(2)经常提及的一个问题:嗜铬细胞瘤患者静脉注射造影剂是否有危险?根据弗莱堡大学附属医院放射科多年的临床经验及病例资料,嗜铬细胞瘤患者接受静脉注射造影剂未发生过危险,甚至冠状动脉造影(我们的注册记录)也并未引起并发症的发生。查阅相关文献也未见相关报道。然而,对肾上腺肿瘤血管造影可能存在一定危险,过去此项检查常用来确定腹部肿瘤来源(图5)。
(3)手术前血压必须稳定(见“8.嗜铬细胞瘤、血管球瘤的术前管理”)。术前常规使用α-受体阻滞剂;在α-受体阻滞剂使用的基础上,当出现心动过速时,可给予β-受体阻滞剂控制心率。
(4)怀孕期间由于胎盘增大和胎儿运动,突发并发症的风险将明显增加(见“14.儿童、青少年和孕妇的嗜铬细胞瘤”)。
(5)恶性嗜铬细胞瘤发生率约为5%,将在“13.恶性嗜铬细胞瘤和血管球瘤”讨论。
(6)总之,在正常情况下,嗜铬细胞瘤不会危及生命。推荐手术治疗,如短期内出现急性症状,建议住院治疗。
当患者携带 RET、VHL、SDHD、SDHB、SDHC、SDHA TMEM127、MAX和NF1基因突变时,无症状嗜铬细胞瘤患者的检出率会升高。除了SDHB突变的患者(恶性嗜铬细胞瘤发生率高达34%~70%),其他突变的无症状患者可等待症状出现后再手术(等待治疗)。选择等待治疗的患者必须充分知情,了解并接受肿瘤可能出现的并发症或恶变转移的风险,接受严格的随访,是等待治疗可行性的基础。
对于等待治疗的患者,平时需监测血压,每3~6个月复查血、尿儿茶酚胺或3-甲氧基肾上腺素,以及肾上腺B超或CT检查。对血压升高、生化指标阳性或肿瘤增大明显者,建议手术治疗。