第137章 药品不良反应报告和监测管理办法

（2010年12月13日卫生部部务会议审议通过 2011年5月4日卫生部令第81号发布）

第一节 总则

第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风...